اسئلة طبية شائعة

الهموفيليا مرض بالدم

Doc ، أريد أن أسأل ، هل تم تمديد فترة وجودي في الدم ولدي فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، هل هو مرتبط بفقر الدم مع رصيف aptt ممدود؟ وغالبا ما تؤذي المفاصل والكدمات ونزيف اللثة في كل وقت ، يخلط البراز بالدم. هل تعتقد أنه أمر خطير ، وثيقة؟ أنا أيضًا في اختبار دم كامل لخوف الهيموفيليا. على الرغم من أن عائلتي ليس لديها تاريخ من الهيموفيليا ، فهل لا يمكن أن تكون الهيموفيليا وراثية؟ إذا كان يمكن أن يكون سبب ما؟ شكرا قفص الاتهام

مرحبا ، صباح الخير يا فيرنتديه. 

إن APTT ( وقت تنشيط الجلطات الجزئية المنشطة ) عبارة عن اختبار معمل دم لقياس الوقت الذي يستغرقه الدم لتشكيل جلطة دموية حتى يمكن أن يتوقف النزف. ، إذا كان أحد هذه العوامل منخفضًا ، فسيؤدي ذلك إلى إطالة وقت التجمد (APTT لفترة طويلة). يمكن أن يحدث APTT لفترات طويلة بسبب العديد من الأمراض المحتملة ، بما في ذلك:

  • الهيموفيليا A ، وهي اضطرابات عامل التخثر الثامن والهيموفيليا B ( مرض Chritmas ) ، وهي اضطرابات عامل التخثر IX. غالبًا ما يعاني الرجال من الهيموفيليا ، رغم أن النساء يمكن أن يعانين من هذا المرض أيضًا. يمكن أن يتم توريث الهيموفيليا (من أحد الوالدين أو كليهما) ، أو الحصول عليها (بدون تاريخ عائلي للمرض) ، على الرغم من أن هذا أمر نادر الحدوث. في الهيموفيليا غير الموروثة من الآباء ، والسبب المزعوم هو مرض المناعة الذاتية. ومع ذلك ، يرجى ملاحظة أنه يمكن للمرأة أيضًا أن تلعب دور  الناقل للهيموفيلياوهو ما يعني أنه يحمل الجين الهيموفيلي لكنه لا يعرض الأعراض ، ولا يزال بإمكانه أن يرث الجين إلى نزوله. تشمل أعراض الهيموفيليا كدمات ، ونزيف متكرر (مثل نزيف اللثة ونزيف منطقة المفاصل) ، وخز خفيف وألم في مفاصل الركبة والكوع والكاحل. 
  • Von Willebrand Disease (VWD) ، هو اضطراب وراثي وهو اضطراب بروتين يسمى Von Willebrand والذي يوجد في الدم لا يعمل بشكل طبيعي أو أن الكمية قليلة جدًا بحيث يكون هناك خلل في عملية تخثر الدم. يمكن العثور على أعراض VWD في أي وقت من الولادة. تتشابه الأعراض تمامًا مع الهيموفيليا ، أي في شكل كدمات سهلة ونزيف عفوي يتوقف لفترة طويلة (مثل نزيف الأنف أكثر من 10 دقائق) والنزيف بسبب الإصابة / بعض الإجراءات التي تتوقف لفترة طويلة ، وأعراض فقر الدم (مثل التعب ، والدوخة ، وضيق التنفس و ضعيف). فقر الدم (نقص الهيموغلوبين) الذي يحدث في اضطرابات تخثر الدم (كما هو الحال في الهيموفيليا أو VWD) يحدث عمومًا بسبب النزيف الذي يعد أحد أعراض اضطرابات تخثر الدم. 
  • نقص فيتامين ك
  • تليف الكبد
  • حاليا في علاج الهيبارين 
  • دلل

 

وبالتالي ، بصرف النظر عن الهيموفيليا ، لا تزال هناك احتمالات لظروف أخرى تواجهها. للتأكد من أننا نوصي بأن تقوم بإجراء استشارة وفحص مباشرة مقدمًا إلى أخصائي في الطب الباطني. سيقوم الطبيب بحفر الشكاوى وتاريخ مرضك وعائلتك ، وإجراء فحص بدني ، والتوصية بفحوصات أخرى لدعم التشخيص. 

سواء كانت حالتك خطيرة أم لا ، يعتمد ذلك على التشخيص الذي يخلص إليه الطبيب المختص الذي يعالجك. لكن بالنسبة للهيموفيليا نفسها ، لا يزال بإمكان المصابين القيام بأنشطتهم اليومية. ما يجب مراعاته للمرضى الذين يعانون من الهيموفيليا هو منع النزيف عن طريق تجنب ممارسة الرياضة التي تنطوي على اتصال جسدي ، وحماية نفسك من الإصابة (على سبيل المثال استخدام خوذة أو حزام الأمان عند القيادة) ، والحفاظ على صحة الأسنان لتجنب حدوث أمراض الأسنان واللثة التي يمكن أن تسبب النزيف ، وتجنب الأدوية التي لديها القدرة على زيادة النزيف (مثل الأسبرين أو الإيبوبروفين) ، وتجنب الأدوية التي تضعف الدم (مثل الهيبارين). 

 

آمل أن يكون هذا يساعد

سلام ، د. دنيسا